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聯係人:葉小姐
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招聘信息Recruitment
廣東亚游集团製藥廠有限公司是位於五邑僑鄉江門市的一家合資企業,主要生產粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑和糖漿劑。為滿足公司生產發展的需要,現誠聘以下人才:
市場部經理
要 求:

要求:

1、五年以上藥品銷售和市場管理工作經驗

2、具備較強的處方藥和OTC產品市場策劃和推廣工作能力

3、熟悉國家藥品價格管理等相關政策法規

4、熟悉各省藥品招標方案和流程,具備投標策劃能力

5、具備較強團隊管理能力

6、具備較強演講和培訓工作能力

7、要求本科以上學曆,藥學、製藥、醫藥銷售、市場營銷、企業管理等相關專業

 

崗位工作內容

1、編製產品發展和品牌建設規劃

2、製定產品推廣策略和年度產品推廣計劃及預算

3、組織產品資料製作和產品知識培訓工作

4、組織開展產品推廣工作

5、研究國家政策走向,對醫藥政策法規的變動方向做出判斷,為公司經營提出相應的建議

6、組織開展政府關係管理維護工作

7、組織開展競爭產品調研和競爭市場的管理工作

8、組織開展公司產品的投標工作

9、定期提交市場拓展情況報告和市場分析報告

10、製定本部門管理製度並貫徹執行

11、對下屬人員進行業務指導和工作考核

12、上級交辦的其他事項。

設備部經理
要 求:

任職資格:
1、30-45歲,大專及以上學曆,機械、機電工程類相關專業。
2、五年以上製藥企業相關崗位管理工作經驗,熟悉製藥行業無菌製劑、口服固體及液體製劑廠房、設施、設備及公共係統統的管理、驗證、維修保養工作,熟悉GMP的要求及其它國家相關法規、規範要求。
3、熟悉設備更新改造及技術改造項目管理工作,具有較為豐富的管理經驗。
4、熟悉相關管理工具(如5S、TPM等),熟悉運用CAD製圖。
5、具有良好的組織、溝通協調能力和執行力、綜合分析能力。
6、熱愛本職工作,具有高度的工作責任心、事業心和團隊精神,能承受一定的工作壓力。

崗位職責:
1、主持部門日常管理工作,負責對部門人員及工作的日常管理、考核、監督檢查。
2、組織編製相關的設備工程管理文件,製定、完善各項設備工程管理規章製度,建立健全設備檔案。
3、組織編寫設備設施及公共係統驗證方案並組織實施。
4、負責公司廠房設施、設備的大、中修計劃編製及日常維護維修、緊急搶修管理,確保設備設施的正常運行。
5、負責水、電、汽、冷等公共係統及環保設施的運行管理。
6、負責公司設備更新改造及技術改造項目管理。包括立項、報批、設計、選型、招投標、施工組織、安裝調試、驗收等。
7、負責公司檢測儀器、儀表、計量器具及壓力容器的定期檢定、換證工作。
8、負責公司節能減排及水、電、汽、冷計量管理工作。
9、負責公司環保管理工作。
10、負責公司領導安排的其他相關工作。

製藥設備工程師
要 求:

崗位工作內容:

1、負責組織公司設備日常運行管理,維護,驗證等工作;

2、負責組織設備、設施的技術改造;

3、負責組織新增設備的選型,安裝調試、驗收;

4、負責技改項目的立項、籌建及組織實施。

 

技能要求:

1、熟悉製藥設備技改流程,了解設備製造工藝、使用標準、運行原理;

2、可製訂設備操作規程、維護計劃及指導執行設備維護保養工作;

3、會使用AutoCAD製圖及計算機辦公軟件;

4、熟悉藥品生產的法規要求;

5、有藥廠具體設備管理、或技改項目的5年以上工作經驗。

學曆要求:

本科以上,製藥機械或化工機械專業

暖通工程師
要 求:

崗位職責

1、負責公司所有空調設備的技術管理工作
2、對車間空調係統日常監控、維護保養。
3、對現有空調係統進行技術改造。
4、新增工程項目的淨化專業前期設計跟進、施工過程管理,工程驗收。
5、完成空調淨化係統的驗證工作
技能要求:
暖通工程專科以上畢業,熟悉暖通工程項目的設計規範、施工過程管理、通風製冷設備的運行原理;可獨立製定設備維護計劃及指導知性設備維護保養工作。會使用AutoCADzhitu製圖及計算機辦公軟件。有藥廠淨化管理工作經驗,對壓差、溫濕度調控有現場調試經驗。

物價主管
要 求:

一、崗位職責
1、負責公司產品信息整理、更新;
2、產品價格信息收集、調研;
3、各地物價事宜辦理,物價備案,醫保申請;
4、負責公司產品的投標,競價及中標狀況分析;
5、協助銷售進行產品的不定期促銷及品牌推廣活動。
二、任職條件:
1、25歲以上,大專以上學曆,醫藥、市場市場營銷等專業。
2、5年以上市場部工作經驗,負責或主管過醫藥招標,各地物價備案工作,對醫藥行業招標及物價備案工作有深刻的認識及從業背景,有良好的人際關係。
3、高度的責任心和團隊精神,思維敏捷,有良好的口頭和文字表達能力,電腦操作熟練,圖表處理經驗豐富。
本崗位的工作地點是廣東省江門市

生產部副經理
要 求:

 

  1. 藥科大學本科,5年以上大型跨國製藥企業生產管理經驗,其中生產主管職位3年以上。
    2.製藥專業知識,製藥行業GMP專門知識,國家藥品法規,勞動法、環保法等。
    3.良好的協調能力、組織能力、分析判斷能力、語言表達能力,以及員工績效管理能力。
    4、為了滿足市場對產品產量和質量的需求,充分利用各種資源,協調與組織生產有序進行;
    5. 確保生產過程中各環節符合國家GMP要求,公司GMP要求,操作按標準、操作程序執行,使產品質量得到有效保證;
    6、有效培訓監督和指導操作員工進行日常的設備使用、清潔、維護與模具更換工作,使設備處於有效運行與管理之中;
    7、為了進一步提高生產效率、擴大生產能力、穩定產品質量,對工藝、設備、方法等進行不斷的改進與完善,滿足不斷的發展需求;
    8、為了確保員工上崗前進行合適的培訓,製定培訓規程及計劃,並通過合適的程序保證員工得到有效的培訓,發展操作工技能,建立主操作儲備力量;
    9、為了保證生產的安全進行,保證生產現場清潔衛生,符合國家及公司要求,製定相應的管理措施,指導及監督員工遵守執行;
    10、保證新產品、新設備與新工藝再生產及包裝過程的順利實施,組織相關員工參與新產品試製;新設備的調研、安裝與調試,協調製定相關操作規程,並有效培訓員工,使之能順利進行;

新藥研發主管
要 求:

 

1. 協助開發部經理完成新藥的立項工作;
2. 根據經理的指示,對擬開發項目進行可行性分析並完成可行性分析報告;
3. 負責公司研發項目的質量研究和質量標準的建立;
4. 負責分析方法的開發,協助製劑進行處方篩選分析;
5. 產品檢測和留樣的穩定性考察;
6. 對試驗數據進行匯總、分析,並負責撰寫相關的注冊申報資料;
7. 負責部門預算、出勤、考核、申購等日常工作;
8. 完成上級臨時交辦的其他任務;
9. 保守公司開發產品的相關秘密。

10.藥學等相關專業本科或以上學曆,研究生優先考慮。

新藥部經理
要 求:

 

職責描述:

1、負責起草下屬崗位說明書,製定月和周工作計劃,並審核工作完成情況;

2、組織下屬起草和修訂相關SOP,負責下屬的業務培訓;

3、建立和開發研發產品質量標準,並完成分析方法的驗證及產品穩定性考察研究;

4、負責國內國外研發產品的注冊申報資料的編寫(質量研究部分) ;

5、持續提高在線產品的質量標準與歐美接軌;

6、負責開發工作標準品和解剖研究原研參照藥(RLD) ;

7、審核各類實驗記錄,試驗方案和研發報告;

8、遵循良好的實驗室規範,各項行為符合GMP和CGMP要求。

任職資格:

1、年齡要求:28-38歲;

2、藥學或化學相關專業,本科以上學曆,碩士優先;

3、碩士2年或本科5年以上製藥企業質量檢驗或產品注冊及研發工作經驗;

4、具有較強英語閱讀和資料查詢能力;

5、熟悉藥品注冊及研發流程,從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優先;

6、熟練操作常用分析儀器(HPLC,GC,UV,IR等) ;

7、具有較好團隊合作精神和溝通協調能力;

8、此崗位在公司將擁有極大升職空間和發展前景

資曆不足者可考慮主管職位!

有意者請將個人簡曆及有關證件複印件寄到
廣東省江門市高新技術開發區亚游集团路33號
廣東亚游集团製藥廠有限公司人力資源行政部(葉小姐收)

符合條件者一經錄用,公司將提供良好的個人發展空間,待遇從優。
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